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        2010年1月15日下午，公司在會議室舉辦了新版GMP修訂討論稿的培訓。參加培訓的人員有小容量注射劑車間、中藥提取車間員工，其他車間負責人、工藝員、后管員，生產、質管、銷售等部門的人員。公司副總經理沈干明用了3個多小時的時間聯系公司在藥品生產中的實際情況，講了新版GMP總則、質量管理、機構與人員三個章節的內容。